盐酸哌罗替尼(KBP-5209)的IND申请已获CFDA临床批件
2015-08-07 16:32:45 Author:admin

     盐酸哌罗替尼(KBP-5209)项目在中国的IND申请已于今日从山东省局获得CFDA临床批件,这个项目是轩竹首次获得I-III期全部临床试验的许可(临床大批件),这不仅预示了中国评审体制的进步,也更体现了轩竹研发能力的日趋成熟。在中国临床试验(预计十月份)首人之后,这个项目将在中美两地同步开展,这种以中国本土为引领的国际多中心创新药研发模式,在业界领先,并必将突显其创新优势。

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